Trainee GLP QA Officer | BioNJ Talent Services

Trainee GLP QA Officer

Contact Information
Contact Name: 
Covance, Inc.
Organization Name: 
Covance, Inc.
Position Location: 
Muenster, Westfalen, DE, USA
Job Description:

**Job Overview**

**Über Covance**

Covance Inc., ein globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), ist das

weltgrößte Unternehmen für die Wirkstoffentwicklung.

Wir engagieren uns für Fortschritte im Gesundheitswesen und

Solutions Made Real® durch Bereitstellung hochwertiger nichtklinischer,

vorklinischer, klinischer und Vermarktungsdienstleistungen an pharmazeutischeund biotechnologische Unternehmen, damit Sie bei der Wirkstoffentwicklung Zeit und Kosten sparen. Mit unserer breiten Erfahrung und umfassendem Fachwissen sind wir in der Lage, unseren Kunden Einblicke zu bieten, die über ein einfaches Prüfen hinausgehen.

Daneben bieten wir Laboruntersuchungen für die Chemie-, Agrochemie- und

Lebensmittelindustrie und sind Marktführer bei toxikologischen Dienstleistungen, Zentrallabordiensten, Entdeckungsleistungen und ein globaler Toplieferant von Dienstleistungen zum klinischen Studienmanagement in Phase III.

**Covance Preclinical Services GmbH** ist eine deutsche Niederlassung

von Covance Inc., einem international tätigen Auftragsforschungs-

unternehmen. Am Standort in Münster bieten wir seit 35 Jahren

präklinische Dienstleistungen für pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen an.

Zur Verstärkung des Teams der Qualitätssicherung

im GLP Bereich am Standort in Münster, NRW, Deutschland

suchen wir Sie als

GLP QA Officer Trainee (m/w)

zum frühestmöglichen Zeitpunkt,

Kennziffer 2017-15022,

**befristet für 12 Monate mit eventueller Anschlusstätigkeit,**

Unser erfahrenes GLP-Team bietet Ihnen Einblicke in viele unterschiedliche

Bereiche der präklinischen Prüfung und zeichnet sich durch eine sehr gute Teamarbeit aus. Der Arbeitsbereich ist vielseitig, global orientiert und

erfordert eine flexible Anwendung verschiedener Kenntnisse und Fähigkeiten.

Ihr Aufgabengebiet:

+ Führt Datenchecks manuell und online durch

+ Führt Inlife-Inspektionen verschiedener Art durch

+ Führt Prüfplanchecks verschiedener Studientypen durch

+ Involviert in Prozessverbesserungen

Ihr Know How:

+ Eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Biologie, Chemie oder Arzneimittelentwicklung oder vergleichbare Berufsausbildung

+ Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten

+ Gute Englischkenntnisse

+ Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder der GLP Richtlinien vorteilhaft

**Education / Qualifications**

.

**Experience**

.

**Job Number** _2017-15022_

**Job Category** _Quality Assurance_

**Position Type** _Full-Time_

Additional Job or Internship Information
Position Type: 
Full time job
Function: 
Other
Job Reference: 
covance2-15022